Китайська рідка та тверда добавка для холодного ущільнення для заводу та постачальника анодування |ЖеЛу
Ласкаво просимо на наші сайти!

Рідка та тверда добавка для холодного ущільнення для анодування

Представлення продукту
Добавка для холодного ущільнення - це світло-зелена порошкоподібна тверда речовина, що складається з солі нікелю, солі кобальту, прискорювача, стабілізатора, проникаючого агента, інгібітора золи, диспергуючого агента, поверхнево-активного агента тощо.Використовується для герметизації алюмінієвих профілів плівки оксидування та електролітичної кольорової плівки.


Деталі продукту

Теги товарів

Особливості продукту

1. Відмінна стійкість до домішок і хороша буферна здатність до кислот і лугів.

2. Розчин має такі переваги, як простота в експлуатації, широкий діапазон параметрів процесу, відсутність необхідності часто регулювати pH.

3. Запобігайте виникненню ущільнювальної стріли.

4. Після обробки герметизацією це може покращити твердість поверхні та блиск алюмінієвих профілів.

Композиція для ванни

Добавка для холодного ущільнення Деіонізована вода
5~5,5 г/л Баланс

Параметри процесу

Ni2+

F-

pH

температура

час

Споживання

0,9~1,3 г/л

0,4~0,6 г/л

5,5~6,5

22~28 ℃

1 мкм/1,3 хв

0,9 ~ 1,5 кг/т

Обслуговування рішення

1. Визначити концентрації Ni,F та рН, ввести їх у діапазон параметрів процесу
2. Регулюйте рН, додаючи розведену оцтову кислоту (розбавлену плавикову кислоту) або розбавлений гідроксид натрію (розведений аміак), підтримуючи значення рН між 5,5 і 6,5.
3. Щоб зменшити забруднення розчину ванни для полоскання, суворо контролюйте якість води та pH ванни для полоскання, pH може бути не менше 4,5.

Упаковка

Добавка для холодної герметизації запечатується поліетиленовим пакетом по 5 кг нетто кожен і 4 поліетиленовими пакетами в коробці по 20 кг нетто кожен.У захищеному від світла сухому місці.

Метод аналізу

Визначення вмісту іонів нікелю (Ni2+).
1. Етапи аналізу.
Акуратно наберіть 10 мл рідини для поглинання в трикутний стакан об’ємом 250 мл, додайте 50 мл води, 10 мл (pH=10) хлорамінового буфера, невелику кількість 1% віолетину та добре струсіть.Титруйте 0,01моль/л стандартним розчином EDTA, поки розчин не зміниться з жовтого на фіолетовий як кінцеву точку, і запишіть об’єм споживання V.
2. Розрахунок: нікель (г/л) = 5,869 × V × C
V: об’єм спожитого стандартного розчину EDTA у мілілітрах (мл)
C: молярна концентрація стандартного розчину EDTA (моль/л)

Визначення вмісту іонів фтору (F-).

1. Приготування стандартного розчину F
① Стандартний розчин із концентрацією F- 5 г/л: точно зважте 11,0526 г NaF (аналітичний реагент, висушіть у духовці при 120°C протягом 2 годин, зберігайте в ексикаторі з ваговою пляшкою для використання, з точністю до 0,0001 г під час зважування) розчинити У невеликій кількості дистильованої води, перенести в мірну колбу на 1000 мл, розвести до мітки та добре струсити.
② Стандартний розчин із концентрацією F- 0,1 г/л: відпіпетуйте 10 мл стандартного розчину з концентрацією F- 5 г/л із зазначеної вище мірної колби в мірну колбу на 500 мл, розведіть до мітки та зберігайте в поліетиленовій пляшці.
③ Приготуйте стандартні розчини з концентрацією F- 0,2-1 г/л, як описано вище.

2. Приготування буферного розчину для регулювання загальної іонної сили (TISAB)
Візьміть приблизно 500 мл дистильованої води та помістіть її в чистий скляний стакан об’ємом 1 л, додайте 57 мл крижаної оцтової кислоти, а потім додайте 58,5 г хлориду натрію та 12 г цитрату натрію, щоб зафіксувати та повністю розчинити, а потім використовуйте аналітично чистий гідроксид натрію, щоб довести рН до 5,0~5,5, розбавити до 1 л дистильованою водою.

3. F- Креслення стандартної кривої
① Прокапайте 2 мл стандартного розчину з концентрацією 0,1 г/л у пластиковий стакан на 100 мл, потім додайте 20 мл буферного розчину TISAB, помістіть магніт, перемішайте магнітною мішалкою, вставте відповідно кисневий електрод і електрод порівняння, після електромагнітного перемішування протягом 3 хв, витримайте 30 с і зчитайте рівноважний потенціал Ex;
②Використовуйте той самий метод для вимірювання потенційного значення Ex стандартного розчину, концентрація F якого становить 0,2~1 г/л, і сортуйте концентрацію від низької до високої.На міліметровому папері накресліть стандартну криву EF з потенціалом E як ординатою та концентрацією F як абсцисою.

4. Процес визначення
Акуратно відкапайте 20 мл поглинаючої рідини в склянку на 100 мл, додайте 20 мл буфера загальної іонної сили (TISAB), перемішайте магнітною мішалкою протягом 3 хвилин і безпосередньо виміряйте різницю потенціалів mv фторним електродом.Знайдіть відповідний вміст фтору m на діаграмі стандартного електрода вміст фтору – різниця потенціалів.
Параметри процесу

ХолоднийГерметизуюча добавка Нікельіон фтор PH температура
0,9~1,3 г/л 0,4 - 0,6 г/л 5,5-6,5 22 ~ 28 ℃

Відображення товару

wfq

  • Попередній:
  • далі: